2021年的今天，整形的概念已漸被醫美取代，愛美之心，人皆有之，在不斷發展中又延伸出了“輕醫美”范疇。根據《艾媒咨詢》給出的數據，過去一年間，中國“輕醫美”用戶市場規模達到了1520萬人，預計今年一整年將增至1813萬人，而中國的輕醫美市場也將達到798億元，同比增長46.4%。

之所以為“輕醫美”打上雙引號，是因為國際上其實并沒有這個名詞，國內眾多業內專家也不認同這種說法，認為其不是醫學用語，流于商業化。若勉強為其作出定義，“輕醫美”大約等同于國際上的微整形概念，即不用手術刀開切口，而是通過注射填充或者刺激局部產生膠原等微創或無創手段實現美容目的。因為不用開刀，“輕醫美”行業的門檻相對較低，它包含的很多項目，比如近年來大熱的“水光針”、“熱瑪吉”等在美容院也可以操作。行業沒有明確的標準規范，導致監管不力，很多售賣“輕醫美”產品的美容院、不正規的醫美機構以“游醫”們得以長期在灰色地帶安全游走。近日，央視曝光目前醫美市場上流通的“水光針”正品率僅為33.3%，也就是說，每3支針劑里就有2支是非正品。這樣的數據，其實并不讓人意外。 

非正品包括水貨和假貨

上海博愛醫院整形外科主任徐劍煒教授最近接待了一名患者，該患者大約二、三年前在一家美容院里進行了鼻基底的玻尿酸填充。“一邊注射一針，兩邊加起來花了19800元。當時給她打針的人，號稱是深圳來的專家。幾年過去了，因為一直沒吸收，導致她注射的地方經常會莫名其妙腫起來。后來查了發現，當時注射的根本不是玻尿酸，而是奧美定，奧美定的價格一毫升就幾塊錢。”

被央視曝光的水光針主要材料之一就是玻尿酸，針對如今市面上水光針正品率如此之低的現象，徐劍煒認為有兩個原因。“一種是他們用了沒有經我們SFDA（國家食品藥品監督管理總局）批準進口的玻尿酸，但它在國外很可能是經過美國FDA（美國食品藥品管理局）批準的，通過走私的途徑進來了，這種被稱為水貨；第二種是使用了沒有資質的工廠制造的所謂玻尿酸產品，也就是假貨。”上文用奧美定代替玻尿酸的例子，在中國是玻尿酸造假最普遍的情況之一。

根據我國相關規定，在正規醫院里面使用的產品要有三證：生產許可證、藥品許可證、經營許可證，三證齊全才能夠在醫院銷售。而在銷售過程中，醫院還要有采購入庫清單，應用時要有產品二維碼可資查詢。只有符合了以上條件，才算是正品。

在醫美領域，經FDA批準的藥品三個月后就可以在日本、韓國等地上市，而在中國則至少還需要經過三年臨床試驗。這意味著，在這三年間，于日、韓合法的，在中國是非法。“做微整重要的就是材料，你材料跟不上人家，技術就落后了。”徐劍煒以“童顏針”為例，成分是聚左旋乳酸的“童顏針”，“我大概是在2008年左右聽說的，美國是2006年的時候出現的。但直到現在，中國的正規醫美機構里沒有這個項目，當然，美容院是早就有了。”

成本只需200，收個2000費用做個雙眼皮，而且是沒有什么保障，一次性刀片、帶針縫線、小剪刀、帶麻藥的注射器之類，整套成本也就30、40元。這些女孩子接受了所謂的培訓，帶著這些手術包回去，立刻就可以在美容院或者工作室里操作了。”看著這樣的一次性手術包，徐劍煒想，不知道它們哪一天會用在誰的身上。

近年來，政府相關部門意識到問題的嚴重性，也加大了監管力度，與此同時品牌方也要正視自己的社會責任，品牌防偽措施做足，可適用市場上的一物一碼機制，對進口或者相關的產品做好唯一的標識符，賦予產品生命，這樣才能讓這一行業的生態環境變得更健康、更有可持續性，也更能保障消費者的安全，微粒防偽標簽可實現以下三個功能：

防偽質量溯源：防偽溯源系統賦予每個商品唯一的"商品身份碼，掃碼可查真假，可質量追溯具有唯一性，包括品種名稱、生產經營者名稱、單元識別代碼、追溯網址質量追溯系統實現全程可追溯

微粒暗碼：微粒碼首創隱形防偽技術，可賦碼于市面上絕大多數材料，真正的隱形微粒暗碼技術，無法被破壞、被復制、被仿造

防偽標簽：運用多重綜合防偽技術偽企業提供安心卓越的防偽保護措施，防偽標簽 、防偽證書 、 防偽票券 、防偽吊牌、防偽包裝